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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphB2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB2는 Eph 계열의 수용체 티로신 키나아제인 EphB2를 암호화하며, 막에 결합된 ephrin‑B 리간드와 결합해 세포 간 접촉 의존적 신호전달을 유도합니다. EphB2는 Rho 계열 GTPase, MAPK/ERK, PI3K, Src 계열 키나아제 등이 관여하는 경로를 통해 액틴 세포골격을 재구성하고 접착을 조절하는 양방향 신호전달로 세포 위치 결정, 축삭 유도, 조직 경계 형성을 조절합니다. 상피 및 신경 환경에서 EphB2는 세포 이동과 구획화를 촉진하며, EphB2 신호의 변화는 암 모델에서 조절되지 않은 성장 및 침윤(침습) 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 또한 EphB2는 신경발달 과정과 시냅스 조직화에도 관여하므로, 세포의 운명과 연결성을 형성하는 신호 크로스토크를 연구하는 데 유용한 핵심 노드입니다.
EphB2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.