
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401429-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401429-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB1은 막에 결합된 ephrin‑B 리간드에 결합해 접촉 의존적 신호전달을 유도하는 Eph 계열의 수용체 티로신 키나아제인 EphB1을 암호화합니다. EphB1은 양방향 신호전달과 더불어 Rho 계열 GTPase, MAPK/ERK 연쇄반응, PI3K 연관 경로 등을 하위에서 조절함으로써 축삭 유도, 시냅스 조직화, 세포 이동, 경계 형성을 조절합니다. 상피 및 신경계 맥락에서 EphB1 의존적 신호는 접착 역학과 세포골격 재형성에 영향을 주어 조직 구조와 세포 위치를 형성합니다. EphB1 신호전달의 이상 조절은 발달 패턴 형성의 변화와 연관되어 왔으며, 암 생물학에서는 침윤성, 종양 미세환경과의 상호작용, 및 경로 간 크로스토크에서의 역할과 관련해 연구되어 왔습니다.
EphB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.