



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphA7 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420197-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphA7 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420197-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Epha7은 ephrin–Eph 계열의 수용체 티로신 키나아제인 EphA7을 암호화하며, 발달 과정에서 세포 위치 결정, 경계 형성, 축삭 유도를 조절하기 위해 세포-세포 접촉 의존적 신호전달을 매개합니다. ephrin 리간드가 결합하면 EphA7은 Rho 계열 GTPase, MAPK 신호전달, 세포골격 재구성을 포함한 경로를 활성화하여 이동과 부착 프로그램을 형성합니다. 신경계에서 EphA7은 신경 회로의 형성과 시냅스 조직화에 기여하며, Eph/ephrin 신호의 변화는 신경발달 패터닝 결함 및 조직 구조의 이상 조절과 연관된 것으로 알려져 있습니다. 또한 Eph 수용체는 증식과 분화의 결정에도 영향을 미치므로, Epha7은 세포-세포 소통과 공간적 조직화가 질환 관련 표현형에 영향을 주는 맥락에서 자주 연구됩니다.
EphA7 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Epha7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Epha7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Epha7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Epha7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.