
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphA4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400729-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphA4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400729-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHA4는 Eph/ephrin 계열의 수용체 티로신 키나아제인 EphA4를 암호화하며, 축삭 유도(axon guidance), 시냅스 가소성, 조직 경계 형성에 중요한 접촉 의존적 신호전달을 매개합니다. ephrin 리간드와 결합하면 EphA4는 양방향 신호전달(bidirectional signaling)을 유도하여 Rho 계열 GTPase, MAPK 연쇄반응, PI3K 관련 신호전달 경로 등을 통해 세포골격 재구성, 세포 접착, 세포 이동을 조절합니다. 사람 생물학에서 EphA4 신호전달의 변화는 신경발달 및 신경퇴행 맥락에서의 비정상적 신경 연결성과, 암 모델에서의 침윤 관련 표현형과 연관된 비정상적 세포 운동성 프로그램과 연계되어 왔습니다. 이러한 특성으로 인해 EPHA4는 수용체 티로신 키나아제 간 크로스토크(cross-talk), 리간드 의존적 신호전달 동역학, 세포–세포 간 소통 기전을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
EphA4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHA4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHA4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHA4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHA4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.