
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Epac2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425208 | 20 µg | $397.00 | |||
Epac2Plasmídeo HDR (m) | sc-425208-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rapgef4 codifica a Epac2, um fator de troca de nucleotídeos de guanina regulado por cAMP que ativa Rap1/Rap2 para acoplar sinais de cAMP induzidos por GPCR ao controle a jusante do tráfego vesicular, da remodelação do citoesqueleto e da dinâmica das junções célula–célula. Em camundongos, Epac2 é altamente relevante para a secreção regulada e a sinalização sináptica, integrando vias de cAMP independentes de PKA que influenciam a exocitose, a homeostase de Ca²⁺ e redes de pequenas GTPases. A sinalização dependente de Epac2 tem sido associada à plasticidade neuronal e à função das células β pancreáticas, tornando Rapgef4 um nó genético útil para estudar mecanismos subjacentes a fenótipos do neurodesenvolvimento e à desregulação metabólica. Essas vias se cruzam com a sinalização de MAPK e de fosfolipases e podem moldar respostas celulares a neurotransmissores e hormônios.
O Epac2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rapgef4 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Rapgef4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Epac2 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Rapgef4.
Quando co-transfectado com o Epac2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Rapgef4 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.