
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401146-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401146-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTGER4는 인간 프로스타글란딘 E2 수용체 EP4를 암호화하며, EP4는 주로 Gs를 통해 신호를 전달하는 G 단백질 결합 수용체로서 cAMP를 증가시키고 PKA/CREB 의존적 전사 프로그램을 활성화합니다. EP4는 또한 β-어레스트인 및 PI3K/AKT, ERK/MAPK 연계 신호에도 관여하여 염증 반응, 혈관 긴장도, 상피 장벽 기능, 세포 이동의 조절을 조율합니다. 면역 및 기질(stromal) 구획에서는 COX 유래 PGE2 하위에서 EP4가 사이토카인 생성과 백혈구 이동(trafficking)을 조절하여, 프로스타노이드 신호를 더 광범위한 면역조절 네트워크와 통합합니다. PTGER4/EP4 활성의 이상 조절은 만성 염증 표현형 및 변화된 조직 항상성과 연관되어 왔으며, 염증 연관 질환 생물학 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 근거를 제공합니다.
EP4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PTGER4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PTGER4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PTGER4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PTGER4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.