
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENX-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420259-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENX-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420259-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ezh2는 히스톤 메틸전달효소 ENX-1을 암호화하며, ENX-1은 발달 및 세포 운명 결정 과정에서 안정적인 전사 침묵을 확립하기 위해 H3K27me3를 부가하는 Polycomb 억제 복합체 2(PRC2)의 촉매 핵심이다. PRC2가 매개하는 크로마틴 응축을 통해 ENX-1은 계통(라인리지) 결정 프로그램, 세포주기 조절, 분화 관련 유전자 네트워크에 영향을 미치며, 후성유전 조절인자 및 전사인자들과 통합적으로 작용해 억제성 크로마틴 상태를 유지한다. EZH2/ENX-1 활성의 조절 이상은 다양한 암 및 발달생물학 모델에서 관찰되는 크로마틴 지형 변화와 비정상적 유전자 발현 프로그램과 연관되어 있어, 증식과 정체성에 대한 후성유전적 제어를 연구하는 데 핵심적인 노드로 여겨진다. 마우스 시스템에서 Ezh2 교란은 줄기세포 유지, 면역세포 분화, 신경발달 유전자 조절 등을 포함한 Polycomb 의존성 경로를 탐구하는 데 널리 사용된다.
ENX-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ezh2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ezh2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ezh2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ezh2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.