
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401603-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401603-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 SLC29A1 유전자는 평형형 뉴클레오사이드 수송체 1(ENT1)을 암호화하며, ENT1은 퓨린 및 피리미딘 뉴클레오사이드의 Na⁺-비의존적 흡수와 유출을 매개하는 양방향성 혈장막 수송체이다. ENT1은 아데노신 수송을 통해 퓨린/피리미딘 구제(salvage) 경로, DNA/RNA 합성, 그리고 세포 에너지 항상성을 뒷받침하는 세포 내 뉴클레오사이드 풀을 조절하는 데 도움을 준다. ENT1은 세포외 아데노신의 가용성을 형성함으로써 퓨린성(purinergic) 신호전달과 염증 조절, 혈관 긴장도와 같은 하위 반응에 영향을 미친다. 문헌에서는 SLC29A1 활성의 변화가 신경행동학적 표현형 및 조직 특이적 아데노신 신호전달 이상 조절과 연관된 것으로 보고되어, 신경세포·면역세포·장벽(barrier) 세포 모델에서의 기전 연구를 촉진해 왔다.
ENT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC29A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC29A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC29A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC29A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.