
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Endothelin-3/EDN3/ET-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404436-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Endothelin-3/EDN3/ET-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404436-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EDN3는 엔도텔린-3(ET-3)를 암호화하며, ET-3는 엔도텔린 수용체의 분비형 혈관활성 펩타이드 리간드입니다. ET-3는 특히 EDNRB를 통한 신호전달이 두드러지며, 이를 통해 신경능선 세포의 이동, 증식, 분화를 조절합니다. ET-3는 PLCβ–IP3/Ca²⁺ 신호, PKC 활성화, 그리고 멜라노사이트와 장관(enteric) 뉴런 발달에 영향을 주는 하위 MAPK/ERK 프로그램 등 GPCR 매개 경로를 활성화합니다. 발생생물학에서 EDN3–EDNRB 축의 활성은 장관신경계 형성과 색소침착의 핵심이며, 신호 이상은 선천성 신경능선병(neurocristopathy)과 연관됩니다. 또한 엔도텔린 신호의 조절 이상은 질병 관련 맥락에서 세포 운명 결정, 조직 패터닝, 미세환경 간 소통을 연구하기 위한 기전적 틀을 제공합니다.
Endothelin-3/EDN3/ET-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EDN3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EDN3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EDN3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EDN3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.