
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Endophilin B1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-424923 | 20 µg | $397.00 | |||
Endophilin B1Plasmídeo HDR (m) | sc-424923-HDR | 20 µg | $445.00 |
Sh3glb1 codifica a Endofilina B1 (também conhecida como Bif-1), uma proteína com domínio N-BAR que acopla a detecção da curvatura de membrana ao tráfego intracelular e ao remodelamento de organelas em células de camundongo. A Endofilina B1 participa da autofagia e da mitofagia ao coordenar a dinâmica de membranas no sistema Golgi–endossomo e nas membranas associadas à mitocôndria, além de se conectar à sinalização apoptótica por meio de interações com reguladores da família BCL2. Por essas funções, Sh3glb1 influencia a morfologia mitocondrial, respostas ao estresse e a homeostase celular, tornando-se relevante para estudos mecanísticos de neurodegeneração, vias de sobrevivência de células cancerosas e sinalização inflamatória. A perturbação do remodelamento de membranas dependente de Endofilina B1 é frequentemente investigada em modelos de fluxo autofágico defeituoso, dinâmica mitocondrial alterada e suscetibilidade à morte celular.
O Endophilin B1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sh3glb1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Sh3glb1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Endophilin B1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Sh3glb1.
Quando co-transfectado com o Endophilin B1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Sh3glb1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.