
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENDOG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENDOG 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENDOG는 미토콘드리아에 국소화된 뉴클레이스인 엔도뉴클레이스 G를 암호화하며, 미토콘드리아 DNA 대사에 관여하고 세포 스트레스 상황에서 핵 DNA 절편화에 기여할 수 있습니다. 이 단백질은 내인성(apoptosis) 경로와 관련된 과정 및 미토콘드리아 항상성과 연관되어 있으며, 산화 스트레스 반응과 유전체(게놈) 무결성을 조절하는 경로들과도 연결됩니다. ENDOG 활성의 변화는 미토콘드리아 기능 장애 및 DNA 손상 민감성과 관련된 표현형과 연관된 바 있어, 대사성 스트레스와 세포사멸 조절을 연구하는 데 중요합니다. 보존된 뉴클레이스로서 ENDOG는 스트레스 유도 염색질 분해 과정에서 미토콘드리아–핵 신호전달을 규명하기 위한 모델 인자로도 활용됩니다.
ENDOG 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ENDOG 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ENDOG 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ENDOG의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ENDOG 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.