endobrevin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403438

개요

VAMP8은 조절된 엑소사이토시스와 엔도사이토시스성 수송의 핵심인 막 융합 사건을 매개하는 소포 연관 SNARE 단백질인 엔도브레빈(endobrevin)을 암호화한다. VAMP8은 파트너 신택신(syntaxin) 및 SNAP 단백질과 함께 SNARE 복합체 조립에 참여해 소포의 도킹과 융합을 구동하며, 과립 분비, 파고좀–리소좀 융합, 후기 엔도좀/리소좀으로의 수송 같은 과정들을 뒷받침한다. 면역 및 상피 환경에서 VAMP8 의존적 소포 역학은 인플라마좀 관련 분비와 점막 장벽 기능에 영향을 미쳐, 그 조절 이상이 염증성 표현형 및 숙주–병원체 반응의 변화와 연관되도록 한다. 또한 엔도브레빈의 교란은 수용체 재활용 및 분해 경로를 재구성할 수 있어, 신호 감쇠, 항원 처리, 세포 스트레스 반응 연구에서도 중요하다.

endobrevin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 VAMP8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 VAMP8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 VAMP8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 endobrevin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 endobrevin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 VAMP8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• endobrevin 기능에 중요한 VAMP8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 VAMP8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• endobrevin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 endobrevin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 VAMP8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  endobrevin HDR 플라스미드 (h) 및 endobrevin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 VAMP8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 VAMP8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.