Date published: 2025-11-30

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Enclomiphene hydrochloride (CAS 14158-65-7)

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대체 이름:
(E)-2-[p-(2-chloro-1,2-diphenylvinyl)phenoxy]-triethylamine Hydrochloride
CAS 등록번호:
14158-65-7
분자량:
442.42
분자식:
C26H29Cl2NO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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천연 호르몬인 클로미펜 구연산염에서 유래한 합성 화합물인 염산 엔클로미펜은 호르몬이 인체에 미치는 영향을 연구하는 실험실 실험에 활용되고 있다. 이 화합물은 에스트로겐 수용체 작용제의 강력한 역할을 하며 수용체 활성을 효과적으로 촉진한다. 따라서 시작된 수용체 활성은 체내에서 일련의 상호 연결된 과정을 시작으로 호르몬과 다양한 생체 활성 화합물의 합성으로 이어진다. 따라서 염산 엔클로미펜은 에스트로겐이 생리학적 메커니즘에 미치는 복잡한 영향을 규명하는 데 유용한 도구이다.


Enclomiphene hydrochloride (CAS 14158-65-7) 참고자료

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  2. 엔클로미펜은 젖먹이 젖소의 산후 간격을 변경하지 않습니다.  |  Schramm, RD., et al. 1991. J Anim Sci. 69: 4112-6. PMID: 1778825
  3. 타목시펜으로 자극된 인간 자궁내막암의 성장.  |  Jordan, VC., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 622: 439-46. PMID: 1905895
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  11. 항에스트로겐 타목시펜, 데스메틸-타목시펜, 4-하이드록시-타목시펜 및 엔클로미펜에 의한 배양된 인간 유방암 세포의 에스트라디올 유도 성장의 억제.  |  Marth, C., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3951-6. PMID: 6439216
  12. 치환된 트리페닐에틸렌의 기하학적 이성질체와 항에스트로겐 작용.  |  Jordan, VC., et al. 1981. Endocrinology. 108: 1353-61. PMID: 6781873
  13. 길항제인 클로미펜에 의한 에스트로겐 수용체의 양성 협력적 [3H]에스트라디올 결합의 억제.  |  Sasson, S. and Notides, AC. 1982. J Biol Chem. 257: 11540-5. PMID: 7118895
  14. 엔클로미펜과 주클로미펜이 소형 및 대형 난소 황체 세포의 분리된 하위 집단에 의한 기저 및 성선 자극 호르몬 자극 프로게스테론 분비에 미치는 영향.  |  Opsahl, MS., et al. 1996. Hum Reprod. 11: 1250-5. PMID: 8671435
  15. 뼈를 포함한 쥐의 클로미펜, 엔클로미펜, 주클로미펜에 대한 에스트로겐 표적 조직의 차별적 반응.  |  Turner, RT., et al. 1998. Endocrinology. 139: 3712-20. PMID: 9724022

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