



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EN2/Engrailed 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403598-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EN2/Engrailed 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403598-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EN2 (Engrailed 2) é um fator de transcrição que contém homeobox e regula o padrão espacial e a diferenciação neuronal durante o desenvolvimento humano, com papéis proeminentes na especificação da região mesencéfalo–rombencéfalo e na formação de circuitos cerebelares. Ao se ligar ao DNA por meio do seu homeodomínio, o EN2 coordena programas de expressão gênica que influenciam decisões de destino celular, orientação axonal e organização sináptica. A atividade de EN2 interage com redes de sinalização do desenvolvimento, como WNT, FGF e SHH, para refinar a identidade regional e o momento da neurogênese. A expressão desregulada de EN2 ou alterações no seu contexto regulatório têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e são frequentemente investigadas em estudos sobre especificação de linhagens neurais e estabilidade de redes transcricionais.
EN2/Engrailed 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.