
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EN1/Engrailed 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405900-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EN1/Engrailed 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405900-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EN1(Engrailed 1)은 홈박스(homeobox) 전사인자를 암호화하며, 세포 운명 결정, 분화, 축삭 유도에 관여하는 유전자 발현 프로그램을 조절함으로써 배아 패터닝과 신경 발달을 조율합니다. 인간 세포에서 EN1은 Wnt/β-카테닌 및 SHH와 같은 발달 신호전달 경로와 교차하는 전사 네트워크에 기여하여, 영역 정체성과 조직 형태형성에 영향을 미칩니다. EN1의 발현 이상 또는 후성유전적 조절 이상은 다양한 맥락에서 계통(lineage) 프로그램의 변화 및 종양 관련 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 발달 프로그램의 재활성화와 세포 상태 전이를 연구하는 데 유용한 노드로 여겨집니다. 따라서 EN1은 신경발달, 뉴런 유지, 그리고 질환 관련 전사 재배선(transcriptional rewiring) 모델에서 자주 연구됩니다.
EN1/Engrailed 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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