
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Emt 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402628-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Emt 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402628-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ITK(IL2-유도성 T세포 키나아제) 유전자는 Tec 계열의 비수용체형 티로신 키나아제를 암호화하며, T세포 수용체(TCR), 보조자극 수용체, 케모카인 신호의 하위 경로에서 신호 전달을 매개해 T세포의 활성화, 분화 및 사이토카인 생성에 영향을 준다. ITK는 근위부 인산화 사건을 PLCγ1 활성화, 칼슘 유입, MAPK 신호, 그리고 NFAT/NF-κB/AP-1 의존적 전사 프로그램과 통합하여 면역 시냅스 형성과 세포골격 재구성을 조절한다. ITK 신호 조절 이상은 Th2/Th17 편향 변화, 항바이러스 면역 저하, 그리고 면역결핍 및 림프증식성 질환의 병태생리와 연관된 비정상적 림프구 활성화 상태와 관련이 있는 것으로 보고되었다. 항원 인지에서 전사 출력으로 이어지는 경로의 연결 노드로서, ITK는 면역 신호 네트워크, T세포 계통(라인리지) 결정, 그리고 염증성 신호 간 크로스토크 연구에서 자주 다루어진다.
Emt 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ITK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ITK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ITK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ITK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.