
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EMMPRIN/CD147 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EMMPRIN/CD147 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Basigin(Bsg)은 EMMPRIN/CD147로도 알려져 있으며, 다양한 조직에서 널리 발현되는 면역글로불린 슈퍼패밀리 소속 당단백질로서 세포 표면에서의 세포–세포 상호작용과 막단백질 조직화를 조절합니다. 마우스 세포에서 Bsg는 단일카복실산 수송체(MCT1/MCT4)의 필수 샤페론으로 기능하여 젖산 수송과 해당계 대사를 지원하고, 기질세포 및 면역 환경에서 매트릭스 금속단백분해효소(MMP)의 유도를 통해 세포외기질 재형성을 조절합니다. CD147은 또한 인테그린 및 MAPK 연계 신호전달에도 관여하여 부착, 이동, 염증 반응에 영향을 미칩니다. Bsg/CD147의 비정상적 조절은 종양 미세환경 재구성, 섬유화 및 염증성 표현형, 그리고 질환 관련 조직에서의 대사적 커플링 변화와 연관되어 왔습니다.
EMMPRIN/CD147 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Bsg 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Bsg 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Bsg의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Bsg 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.