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EMAP II CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-420161 | 20 µg | $397.00 |
Aimp1는 EMAP II(endothelial monocyte-activating polypeptide II)를 암호화하는 유전자로, tRNA 다중 합성효소 복합체의 구성요소인 AIMP1에서 유래한 사이토카인 유사 인자로 가장 잘 알려진 다기능 단백질입니다. EMAP II는 스트레스 및 염증성 신호전달에 관여하며, 백혈구 화학주성(chemotaxis), 내피세포 반응, 그리고 선천면역 과정의 전반적 조절에 영향을 미칩니다. 마우스 모델에서 Aimp1/EMAP II 활성의 변화는 아폽토시스, 혈관신생 관련 신호전달, 조직 재형성을 조절하는 경로와 연관되어 왔습니다. 이러한 과정의 이상 조절은 만성 염증, 종양–면역 미세환경 생물학, 혈관 기능장애 기전 연구에서 중요한 의미를 가집니다.
EMAP II CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Aimp1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Aimp1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Aimp1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 EMAP II 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 EMAP II 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Aimp1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.