
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Elk-1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h) | sc-400385-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Elk-1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h2) | sc-400385-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
ELK1 codifica a Elk-1, um fator de transcrição com domínio ETS que atua como um efetor nuclear da sinalização ativada por mitógenos, mais proeminentemente a jusante de ERK/MAPK. Após a fosforilação, Elk-1 coopera com o fator de resposta ao soro (SRF) em elementos de resposta ao soro (SREs) para regular programas de transcrição de genes de resposta imediata que controlam proliferação, diferenciação, plasticidade sináptica e respostas ao estresse celular. A atividade de ELK1 integra sinais de receptores de fatores de crescimento e de outras vias de quinases para moldar saídas transcricionais específicas do contexto, tornando-o um nó útil para estudar a regulação gênica dependente de sinalização. A desregulação da sinalização de Elk-1 e da expressão de genes-alvo tem sido implicada em programas transcricionais oncogênicos e em fenótipos relacionados à neurobiologia, reforçando sua relevância em modelagem mecanística de doenças.
Elk-1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de ELK1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.
Elk-1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus ELK1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.
Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição ELK1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de Elk-1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus ELK1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de Elk-1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via Elk-1 em células tumorais com expressão de ELK1 silenciada ou reduzida.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.