
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4G 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400661-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4G 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400661-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4G1은 사람의 eIF4G 스캐폴드(발판) 단백질을 암호화하며, eIF4F 복합체의 핵심 구성요소로서 eIF4E, eIF4A, PABP, 그리고 eIF3를 매개로 40S 리보솜 소단위를 연결해 캡 의존적 mRNA 번역 개시를 조율합니다. eIF4G는 개시 전 복합체(preinitiation complex) 조립을 조직하고 mRNA의 모집(recruitment) 및 스캐닝을 촉진함으로써, mTOR 조절 단백질 합성과 세포 단백질 항상성(proteostasis)과 연관된 경로를 포함해 번역 산출량을 조절하는 성장 및 스트레스 신호를 통합합니다. 번역 개시의 조절 이상과 EIF4G1 기능 변화는 신경퇴행성 표현형 및 보다 광범위한 스트레스 반응 생물학의 맥락에서 연구되어 왔으며, 선택적 mRNA 번역의 변화가 세포 상태 프로그램을 재편할 수 있습니다. 번역 조절의 결절점으로서 EIF4G1은 RNA 대사, 단백질 항상성, 그리고 신호 의존적 프로테옴 재구성 메커니즘을 연결하는 과정을 규명하는 데 자주 활용됩니다.
eIF4G 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF4G1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF4G1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF4G1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF4G1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.