
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4E2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403245-NIC | 20 µg | $410.00 |
EIF4E2는 eIF4E2(4EHP로도 알려짐)를 암호화하며, eIF4E2는 5′ m7G 캡에 대해 eIF4E와 경쟁적으로 결합하고 선택적 번역 억제를 조율함으로써 mRNA의 운명을 조절하는 캡 결합 번역 개시 인자입니다. eIF4E2는 RNA 결합 단백질 및 miRNA 효과기 복합체와의 상호작용을 통해 전사 후 유전자 조절에 관여하며, 발달, 분화, 스트레스 반응을 제어하는 경로에서 mRNA 안정성과 리보솜 모집에 영향을 줍니다. 또한 세포 생존과 대사에 관여하는 단백질의 합성을 조형함으로써 저산소 적응 번역 프로그램 및 단백질 항상성(proteostasis)과의 연관성도 보고되었습니다. eIF4E2 관련 네트워크가 관여하는 캡 의존적 번역 조절의 이상은 종양생물학, 신경생물학, 그리고 세포 스트레스 적응 연구에서 중요하며, 번역 선택성의 변화가 유전자 발현의 결과를 재구성할 수 있습니다.
eIF4E2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF4E2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF4E2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF4E2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF4E2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.