
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4AII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402758-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4AII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402758-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4A2는 구조화된 5′ UTR을 풀어 리보솜 로딩을 촉진하는 eIF4F 번역 개시 복합체의 구성원인 DEAD-box RNA 헬리케이스 eIF4AII를 암호화합니다. eIF4AII는 캡 의존적 번역을 조절함으로써 성장, 스트레스 반응, 세포주기 진행 과정에서 생성되는 단백질 구성(프로테옴) 산출량에 영향을 미치며, mRNA 안정성과 번역 효율을 조절하는 RNA 대사 경로와도 연계됩니다. 번역 개시 조절의 변화는 비정상적 신호전달과 단백질 항상성 이상과 관련되어 있어, EIF4A2는 종양성 번역 프로그램과 RNA 의존적 취약성을 연구하는 데 유용한 결절점으로 여겨집니다. 또한 eIF4AII 활성은 구조가 복잡한 전사체의 선택적 번역이 분화 및 스트레스 적응성 유전자 발현을 좌우하는 상황에서도 중요합니다.
eIF4AII 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF4A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF4A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF4A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF4A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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