
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4AI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402623-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4AI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402623-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4A1은 사람 eIF4AI DEAD-box RNA 헬리케이즈를 암호화하며, 구조화된 5′ UTR을 풀어 43S 전개시 복합체(preinitiation complex)의 스캐닝과 시작 코돈 인식을 가능하게 하는 번역 개시 복합체 eIF4F의 핵심 구성요소이다. 캡 의존적 mRNA 번역을 조절함으로써 eIF4AI는 단백질 항상성(proteostasis), 세포주기 진행, 스트레스 적응 프로그램에 영향을 미치며, mTOR/4E-BP 및 MAPK 경로처럼 번역 개시를 조절하는 신호전달 노드들과 통합적으로 작동한다. EIF4A1 활성 변화와 eIF4A 구동 번역에 대한 의존성은 종양성 전사 프로그램과 스트레스 반응을 포함해 성장 및 생존 조절이 이상해진 다양한 맥락에서 자주 연구된다. 또한 EIF4A1은 번역 재프로그래밍, RNA 헬리케이즈 기능, 그리고 복잡한 mRNA 하위집단의 선택적 번역을 탐구하기 위한 기전적 출발점으로도 활용된다.
eIF4AI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF4A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF4A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF4A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF4A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.