Date published: 2026-10-18

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eIF3β/eIF3I 항체 (B-6): sc-271539

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  • eIF3β/eIF3I 항체(B-6) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 eIF3β에서 C-terminus에 위치한 215-242의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • recommended for detection of by WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat, human와 origin의 eIF3β을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, canine, bovine and avian등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 eIF3β/eIF3I 항체(B-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 eIF3β/eIF3I 항체(B-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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eIF3β 항체(B-6)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 응용을 통해 쥐, 쥐, 인간 표본에서 eIF3β를 검출하는 쥐 단일클론 IgG1 항체입니다. eIF3 β는 진핵세포의 개시 인자 3 복합체의 중요한 구성 요소로, 40S 리보솜 소단위 조립을 촉진하여 단백질 합성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. eIF3β는 세포질에 위치하며, eIF3β는 다른 개시 인자와 mRNA와 상호 작용하여 번역에 필요한 개시 전 복합체를 형성합니다. eIF3β의 적절한 국소화는 효율적인 단백질 합성을 위해 필수적이며, 리보솜 서브유닛이 올바르게 조립되고 번역 개시가 원활하게 이루어지도록 합니다. eIF3β의 조절 장애는 다양한 암과 관련이 있으며, 이는 eIF3β가 정상적인 세포 기능뿐만 아니라 종양 발생에도 중요하다는 것을 보여줍니다. 단백질 합성 메커니즘과 잠재적인 암 관련성에 대한 통찰력을 바탕으로, 항-eIF3β 항체(B-6)는 이러한 중요한 생물학적 과정을 연구하는 연구자들에게 매우 유용한 도구로 사용되고 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

eIF3β/eIF3I 항체 (B-6) 참고문헌:

  1. RNA 간섭 매개 침묵은 진핵 번역 개시 인자 3, 서브유닛 B(EIF3B) 유전자 발현을 억제하여 대장암 세포의 증식을 억제합니다.  |  Wang, Z., et al. 2012. World J Surg Oncol. 10: 119. PMID: 22734884
  2. 새로운 RNA 결합 단백질 P311은 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 b(eIF3b)에 결합하여 변형 성장 인자 β1-3(TGF-β1-3)의 번역을 촉진합니다.  |  Yue, MM., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 33971-83. PMID: 25336651
  3. 간암에서 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 B의 발현과 그 예후적 중요성.  |  Yue, Q., et al. 2020. Exp Ther Med. 20: 436-446. PMID: 32537008
  4. 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 B는 전립선암의 새로운 발암 인자입니다.  |  Xiang, P., et al. 2020. Mamm Genome. 31: 197-204. PMID: 32556998
  5. 약화된 디프테리아 독소가 siRNA 전달을 매개합니다.  |  Arnold, AE., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 32917630
  6. 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 B는 췌장암의 발생과 진행에 촉진제입니다.  |  Ren, H., et al. 2021. Front Oncol. 11: 644156. PMID: 33996561
  7. 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 B는 유방암의 잠재적 예후 예측 인자로 작용할 수 있습니다.  |  Song, S., et al. 2022. Bioengineered. 13: 2762-2776. PMID: 35040374
  8. 진핵 번역 개시 인자 3 서브유닛 B는 CEBPB 번역을 통해 두경부암을 촉진합니다.  |  Xu, C., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 161. PMID: 35459206
  9. YTHDF2는 ETV5/PD-L1/VEGFA 축을 통해 면역 회피와 혈관 신생을 억제함으로써 간세포암의 치료 표적입니다.  |  Wen, J., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2307242. PMID: 38247171
  10. 새로운 TIPARP 억제제는 허혈성 뇌졸중에서 미토콘드리아 기능과 뇌 손상을 회복시킵니다.  |  Cai, Y., et al. 2024. Pharmacol Res. 210: 107508. PMID: 39547463

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

eIF3β/eIF3I 항체 (B-6)

sc-271539
200 µg/ml
$322.00

eIF3β/eIF3I (B-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537658
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

eIF3β/eIF3I (B-6): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534992
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

eIF3β/eIF3I (B-6): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545287
200 µg Ab; 20 µg BP
$361.00

eIF3β/eIF3I (B-6) 중화펩타이드

sc-271539 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-271539 P appropriate for?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Date published: 2015-05-12
Rated 4 out of 5 by FL from Product scProduct sc-271539 was found to be suitable for detection of stress granules in B.manjavacas samples via immunohistochemistry. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-05-12
Rated 5 out of 5 by SS from Good antibody for mouse MEF cells when analyzedGood antibody for mouse MEF cells when analyzed by Western Blot. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-02-23
Rated 5 out of 5 by MS from Publishable data obtained by Western BlotPublishable data obtained by Western Blot, immunohistochemistry and immunofluorescence using the following samples: mouse mandibles,bones,T4 4,MC3T3-E1,C3H10T1/2,HMSCs,preodontoblasts,preosteoblasts. -SCBT Publication Review
Date published: 2015-02-14
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