eIF3β/eIF3I Anticuerpo (A-8): sc-374155

El anticuerpo eIF3β (A-8) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta eIF3β en muestras de ratón, rata y humanos mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). eIF3β es un componente crítico del complejo del factor de iniciación eucariota 3, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la síntesis de proteínas al facilitar el ensamblaje de la subunidad ribosomal 40S. eIF3β se localiza en el citoplasma, donde interactúa con otros factores de iniciación y con el ARNm para formar el complejo de preiniciación necesario para la traducción. La localización adecuada de eIF3β es esencial para la síntesis eficiente de proteínas, ya que eIF3β garantiza que las subunidades ribosómicas se ensamblen correctamente y que la iniciación de la traducción se produzca sin problemas. Cabe destacar que la desregulación de eIF3β se ha visto implicada en varios tipos de cáncer, lo que pone de relieve la importancia de eIF3β no solo en la función celular normal, sino también en la patología de la tumorigénesis. El anticuerpo anti-eIF3β (A-8), que aporta información sobre los mecanismos de síntesis de proteínas y su posible papel en el cáncer, es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian estos procesos biológicos críticos.

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eIF3β/eIF3I Anticuerpo (A-8) Referencias:

1. Análisis mutacional del factor de iniciación de la traducción 5 (eIF5) de mamíferos: papel de la interacción entre la subunidad beta de eIF2 y eIF5 en la función de eIF5 in vitro e in vivo.  |  Das, S. and Maitra, U. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3942-50. PMID: 10805737
2. AUF1 contribuye a la degradación del ARNm del criptocromo 1 y a la traducción rítmica.  |  Lee, KH., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 3590-606. PMID: 24423872
3. La deficiencia de la proteína neuronal 3.1 conduce a una reducción de la deposición de colágeno en la cicatriz cutánea y de la resistencia a la tracción debido a una alteración de la traducción del factor de crecimiento transformante de -β1 a -β3.  |  Cheng, T., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 292-303. PMID: 27939132
4. Análisis comparativo de la fosforilación de los factores de iniciación y elongación de la traducción por siete proteínas quinasas.  |  Tuazon, PT., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2773-7. PMID: 2914929
5. La inhibición de la subunidad B del factor de iniciación de la traducción eucariota 3 inhibe la proliferación y migración celular y promueve la apoptosis al regular a la baja la vía de señalización WNT en la leucemia mieloide aguda.  |  Feng, Y. and Wu, L. 2020. Int J Clin Exp Pathol. 13: 99-106. PMID: 32055278
6. EIF3B promueve la progresión del cáncer en el cáncer de páncreas.  |  Zhu, H., et al. 2021. Scand J Gastroenterol. 56: 281-288. PMID: 33459066
7. EIF3B estabiliza la expresión de PTGS2 contrarrestando la ubiquitinación mediada por MDM2 para promover el desarrollo y la progresión del melanoma maligno.  |  Fang, P., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 4181-4192. PMID: 36050601
8. Identificación de las firmas genéticas asociadas al estrés de replicación inducido por oncogenes en el osteosarcoma y cribado de posibles fármacos dirigidos.  |  Gao, M., et al. 2024. Biochem Genet. 62: 1690-1715. PMID: 37672187
9. EIF3B estabiliza PCNA al contrarrestar la ubiquitinación mediada por SYVN1 para servir como promotor en el colangiocarcinoma.  |  Huang, R., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 7311-7330. PMID: 38687509
10. Eliminación de la subunidad beta del factor de iniciación de la cadena polipeptídica eucariota 2 por proteólisis limitada.  |  Mitsui, K., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4128-32. PMID: 7027253

El anticuerpo eIF3β/eIF3I preferido es el Anticuerpo eIF3β/eIF3I (A-7): sc-374156.