非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
eIF2Bα双切口酶质粒(h): sc-404034-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- eIF2Bα 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- eIF2Bα双切酶质粒（h）和eIF2Bα双切酶质粒（h2）编码针对EIF2B1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：eIF2Bα: sc-376846，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
eIF2Bα双切口酶质粒(h) | sc-404034-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF2Bα双切口酶质粒(h2) | sc-404034-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF2B1 编码真核翻译起始因子 2B（eIF2B）这一异源五聚体复合物的 α 亚基（eIF2Bα）。eIF2B 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），可将 eIF2 重新活化为 eIF2‑GTP，从而维持帽依赖性蛋白质合成。eIF2B 通过调节其对磷酸化 eIF2α 的敏感性来整合整合性应激反应（ISR）的信号，因此把营养供给、蛋白质稳态以及细胞从内质网（ER）应激中的恢复与翻译调控连接起来。通过这一作用，EIF2B1 会影响全局翻译速率、应激颗粒动力学，以及影响细胞生长与存活的下游程序。包括 EIF2B1 在内的 eIF2B 各亚基发生遗传性破坏与白质营养不良谱系疾病相关，并为在人类细胞中研究应激适应性的翻译调控机制提供了切入点。
eIF2Bα 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 EIF2B1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EIF2B1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏EIF2B1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了EIF2B1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。