
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF2α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400199-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF2α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400199-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF2S1은 진핵 번역 개시 인자 2의 알파 소단위(eIF2α)를 암호화하며, 캡 의존적 번역 개시의 핵심 조절자이자 통합 스트레스 반응(integrated stress response, ISR)의 주요 결절점입니다. PERK(EIF2AK3), GCN2(EIF2AK4), PKR(EIF2AK2), HRI(EIF2AK1)와 같은 스트레스 반응성 키나아제가 eIF2α의 Ser51을 인산화하면 삼원 복합체(ternary complex)의 가용성이 감소하여 전반적인 단백질 합성이 억제되는 한편, 선택적 번역 프로그램이 가능해집니다. 이 신호 축은 ATF4 및 CHOP/DDIT3를 포함한 하위 효과 인자들을 통해 단백질 항상성 유지, ER 스트레스 적응, 자가포식, 선천면역 반응을 조율합니다. eIF2α 신호의 이상 조절은 신경퇴행, 암세포의 스트레스 내성, 바이러스 감염에 대한 반응, 대사 스트레스 등과 같은 맥락에서 관여하는 것으로 알려져 있어, EIF2S1은 번역 조절 메커니즘을 탐구하기 위한 표적으로 널리 활용됩니다.
eIF2α 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF2S1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF2S1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF2S1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF2S1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.