EHZF CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-432523

개요

Zfp521는 아연 손가락 전사인자 EHZF를 암호화하며, EHZF는 마우스 세포에서 계통(commitment) 결정과 발달 유전자 발현 프로그램을 조율하는 데 관여하는 핵 내 조절자로 알려져 있습니다. EHZF는 전구세포의 유지와 분화에 관련된 전사 네트워크를 조절하며, 골분화(osteogenic), 조혈(hematopoietic), 신경(neural) 계열 운명 결정을 관장하는 경로들과의 상호작용(crosstalk)도 보고되어 있습니다. Zfp521는 염색질 관련 보조인자들과의 맥락 의존적 상호작용을 통해 후성유전적 상태, 세포주기 진행, 그리고 특수화된 세포 유형의 성숙에 영향을 미칩니다. 문헌에서는 Zfp521 활성의 이상 조절이 분화 및 증식 표현형의 변화와 연관되며, 이는 실험 시스템에서 발달 이상과 종양성 전환(oncogenic transformation)을 모델링하는 데 관련성이 있는 것으로 보고되어 있습니다.

EHZF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Zfp521 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Zfp521 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Zfp521의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 EHZF 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 EHZF 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Zfp521 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• EHZF 기능에 중요한 Zfp521 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Zfp521 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• EHZF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 EHZF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Zfp521 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  EHZF HDR 플라스미드 (m) 및 EHZF HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Zfp521 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Zfp521 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.