EGR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400133-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EGR1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EGR1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase EGR1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EGR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EGR1 Anticorpo (S-25): sc-101033
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EGR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400133-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EGR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400133-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR1 (early growth response 1) codifica um fator de transcrição “immediate-early” do tipo dedo de zinco, rapidamente induzido por mitógenos, citocinas e estresse celular. Ele integra sinais das vias MAPK/ERK e relacionadas para regular programas transcricionais que controlam proliferação, diferenciação, apoptose e genes de resposta a feridas. EGR1 modula redes inflamatórias e de fatores de crescimento, incluindo interações (cross-talk) com TGF-β e respostas reguladas por NF-κB, moldando decisões de destino celular e remodelamento tecidual. A atividade desregulada de EGR1 tem sido associada à biologia do câncer, ao remodelamento vascular e fibrótico e a respostas neurológicas ao estresse, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos da transcrição dependente de estímulos.
EGR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EGR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EGR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EGR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EGR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.