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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Egr-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401740-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Egr-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401740-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR3는 아연-핑거 전사인자 Egr-3를 암호화하며, 다양한 세포외 자극과 활동 의존적 신호전달에 의해 유도되는 즉각 초기 유전자(immediate-early gene) 산물입니다. Egr-3는 세포 분화, 증식, 적응 반응에 영향을 미치는 자극 반응성 전사 프로그램을 조절하고, MAPK/ERK 하위 경로 및 칼슘 의존적 신호전달 경로를 통합해 유전자 발현을 재편합니다. 신경계와 면역계에서 Egr-3는 활동에 의해 유도되는 가소성과 림프구 기능 프로그램에 기여하여, 전사 조절을 세포 활성화 상태와 연결합니다. EGR3 발현의 이상 조절은 신경정신 및 신경발달 관련 표현형과 면역 조절 변화와 연관된 것으로 보고되어, 자극-결합 유전자 네트워크의 기전 연구를 위한 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
Egr-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EGR3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EGR3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EGR3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EGR3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.