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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Egr-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401203-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Egr-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401203-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGR2는 세포외 신호에 의해 빠르게 유도되는 아연-핑거 전사인자인 Egr-2를 암호화하며, 세포 운명 결정과 장기적인 전사 반응을 프로그램합니다. 인간 세포에서 Egr-2는 말초신경 발달과 수초화, 면역세포 분화와 면역관용, 그리고 활동 의존적 전사 리모델링에 관여하는 유전자 네트워크를 조절합니다. 또한 MAPK/ERK에 의해 구동되는 즉각 초기 유전자(immediate early gene) 신호전달과 연계되어 작동하며, 계통 특이적 표적에서의 크로마틴 및 프로모터 점유를 조절합니다. EGR2 활성의 이상 조절과 그에 따른 하위 전사 프로그램의 변화는 유전성 및 후천성 신경병증뿐 아니라 면역 기능 이상과도 연관되어 있어, 신경–면역 유전자 조절 메커니즘 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.
Egr-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EGR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EGR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EGR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EGR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.