
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EDG-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401114-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EDG-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401114-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
S1PR2(EDG-5)는 스핑고신-1-인산(S1P) G단백질 연결 수용체(GPCR)를 암호화하며, 주로 Gαi, Gαq, Gα12/13에 결합해 Rho/ROCK 신호, 포스포리파아제 C–Ca2+ 동원, 그리고 PI3K/AKT 및 MAPK 경로의 하위 출력을 조절합니다. 이러한 경로를 통해 EDG-5는 내피 장벽 기능, 면역세포 이동(trafficking), 세포골격 재구성, 그리고 상황(맥락)에 따라 증식과 이동의 조절에 관여합니다. S1PR2 신호는 염증 및 섬유화 프로그램과 교차하며, 혈관 기능장애, 대사 조절, 종양 미세환경 생물학과의 연관성이 보고되어 왔습니다. 따라서 수용체 활성의 조절 이상은 인간 질환 모델에서 염증, 혈관신생, 세포 운동성 연구와 관련성이 큽니다.
EDG-5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 S1PR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 S1PR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 S1PR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, S1PR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.