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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EDG-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402843-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EDG-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402843-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LPAR1(EDG-2)은 라이소포스파티딜산(LPA)에 대한 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 암호화하며, 주로 Gαi/o, Gαq/11, Gα12/13과 결합해 Rho/ROCK 신호전달, 포스포리파아제 C(PLC) 의존적 칼슘 플럭스, MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 경로를 조절합니다. 이러한 연쇄 반응을 통해 EDG-2는 세포골격 재구성, 세포 이동, 증식, 생존을 조절하고, 혈관 투과성과 염증성 신호전달에도 영향을 미칩니다. LPAR1 활성은 세포외기질과 기질 미세환경 내 지질 매개체 신호를 통합하여 섬유아세포 활성화와 면역세포 이동(trafficking)을 형성합니다. 조절 이상이 발생한 LPA–LPAR1 신호전달은 섬유화성 재형성, 암세포 침윤 및 전이와 연관된 행동, 신경염증 과정과 연관되어 왔으며, 질환 관련 모델에서 기전 연구의 흔한 표적으로 여겨집니다.
EDG-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LPAR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LPAR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LPAR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LPAR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.