Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ECM1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420098-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ECM1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ECM1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase ECM1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ecm1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ECM1 Anticorpo (F-1): sc-365335
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ECM1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420098-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ECM1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420098-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Ecm1** codifica a **proteína 1 da matriz extracelular (ECM1)**, uma glicoproteína secretada que ajuda a organizar a arquitetura da matriz extracelular e a modular a sinalização célula–matriz. A ECM1 interage com componentes da matriz e com proteases para influenciar a integridade da membrana basal, a remodelação extracelular e a homeostase tecidual, impactando processos como adesão, migração e diferenciação. Alterações na expressão ou na função da ECM1 têm sido associadas a deposição desregulada de matriz e a microambientes inflamatórios, tornando-a relevante para estudos de biologia da pele e do tecido conjuntivo, bem como de regulação estromal em modelos de doença.
ECM1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ecm1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ecm1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ecm1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ecm1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.