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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ECM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404321-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ECM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404321-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ECM1(세포외기질 단백질 1)은 기저막과 연관된 세포외기질에 풍부하게 존재하는 분비성 당단백질로, 구조적 및 신호전달성 ECM 구성요소들과의 상호작용을 통해 조직 구조의 형성·유지에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. ECM1은 세포–기질 부착, 세포외기질 리모델링, 그리고 상피 항상성과 혈관신생 과정에 영향을 미치는 미세환경 신호의 조절에 기여합니다. ECM1 발현의 변화는 간질(stroma) 신호전달의 이상 및 피부, 점막 등 다양한 조직에서의 병리적 변화와 연관되어 보고되어 왔으며, 이러한 이유로 세포외 신호전달 네트워크의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다. 기질 연관 인자로서 ECM1은 섬유화 유사 리모델링, 염증과 연계된 조직 변화, 종양 미세환경 생물학의 맥락에서 자주 연구됩니다.
ECM1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ECM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ECM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ECM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ECM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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