
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ECE-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402379-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ECE-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402379-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ECE1은 막 결합형 아연 금속단백분해효소인 엔도텔린 전환 효소 1(ECE-1)을 암호화하며, 큰 엔도텔린(big endothelin)을 절단해 생리활성 엔도텔린 펩타이드를 생성함으로써 엔도텔린 수용체 신호전달을 조절합니다. ECE-1은 엔도텔린 매개 혈관수축, 내피 기능, 평활근 긴장도 조절을 통해 혈관 항상성과 염증 반응을 조절하는 경로에 기여합니다. 또한 ECE-1은 분비 및 엔도솜 시스템에서의 세포외 펩타이드 처리 과정과도 연계되어, 국소적인 펩타이드 가용성과 수용체 활성화 역학에 영향을 미칩니다. 여러 모델 시스템에서 ECE1의 활성 또는 발현 변화는 심혈관 및 폐혈관 재형성 표현형, 신장 및 대사 조절 이상, 그리고 종양 관련 미세환경 신호전달과 연관된 것으로 보고되었습니다.
ECE-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ECE1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ECE1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ECE1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ECE1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.