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EBF1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401258 | 20 µg | $397.00 | |||
EBF1 HDR 质粒 (h) | sc-401258-HDR | 20 µg | $445.00 |
EBF1(early B-cell factor 1,早期B细胞因子1)是一种序列特异性的转录因子,负责协调细胞谱系承诺与分化,在B细胞生成(B淋巴细胞发生)中具有重要作用,同时在更广泛的发育相关基因调控中也发挥功能。EBF1通过结合增强子和启动子区域,帮助建立控制细胞身份、染色质可及性以及阶段特异性表达程序的转录网络。它与调控抗原受体基因的通路相互交叉,并与其他造血相关转录调控因子协同作用,以维持适当的增殖与分化信号。EBF1相关网络的失调已在免疫细胞发育受损及血液系统疾病的生物学研究中得到关注,因此它是开展转录调控机制研究的一个有用节点。
EBF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的EBF1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对EBF1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EBF1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定EBF1靶位点的同源臂包围。
与 EBF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在EBF1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。