
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
E2F1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400123-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E2F1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400123-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F1은 서열 특이적 전사인자를 암호화하며, G1/S 전이와 DNA 복제에 필요한 유전자를 활성화함으로써 유사분열 촉진 신호(미토제닉 신호)와 세포주기 진행을 통합한다. E2F1의 활성은 RB1 경로와 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 신호에 의해 엄격하게 조절되며, 증식이 세포사멸(apoptosis) 및 DNA 손상 반응과 조율되도록 하는 체크포인트에도 관여한다. E2F1 신호의 조절 이상은 비정상적인 세포주기 제어와 유전체 불안정성과 자주 연관되므로, 종양성 전환, 복제 스트레스, 종양 억제 네트워크 연구에서 중요한 표적이다. RB/E2F 및 p53 연관 스트레스 경로의 하위 효과인자로서 E2F1은 증식의 전사적 조절과 세포 운명 결정 메커니즘을 탐구하는 데 널리 활용된다.
E2F1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 E2F1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 E2F1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 E2F1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, E2F1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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