Date published: 2025-9-9

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(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3)

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적용:
(E)-4-Hydroxytamoxifen 는 타목시펜의 대사 산물입니다.
CAS 등록번호:
174592-47-3
순도:
≥97%
분자량:
387.51
분자식:
C26H29NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(E)-4-하이드록시타목시펜은 타목시펜의 활성 대사 산물입니다. 이 대사체는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용하여 에스트로겐 수용체에 결합하여 유방 조직에서 에스트로겐의 효과를 차단합니다. (E)-4-하이드록시타목시펜은 호르몬 관련 질환에 대한 잠재적 사용에 대해 연구되고 있습니다. 에스트로겐 수용체 활동을 조절하는 능력으로 인해 호르몬 관련 질환 연구에서 중요한 역할을 합니다.


(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3) 참고자료

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  2. 갑상선 종양 형성의 변형 사건과 여포 병변과의 연관성.  |  Heaney, AP., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 5025-32. PMID: 11600580
  3. UDP-글루쿠로노실전달효소(UGT) 2B15 약물유전학: UGT2B15 D85Y 유전자형과 성별은 인간 간에 의한 옥사제팜 글루쿠로니데이션의 주요 결정 요인입니다.  |  Court, MH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 656-65. PMID: 15044558
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  5. 1,1,2-트리페닐에틸렌의 합성과 인간 암 세포주에 대한 항증식 효과.  |  Zheng, L., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 1039-44. PMID: 17704654
  6. UGT2B15의 생체 내 프로브로서 옥사제팜에 대한 증거: 옥사제팜 제거는 UGT2B15 D85Y 다형성에 의해 감소하지만 UGT2B17 결실에는 영향을 받지 않습니다.  |  He, X., et al. 2009. Br J Clin Pharmacol. 68: 721-30. PMID: 19916996
  7. 타목시펜은 PI3-키나아제 및 NADPH 산화효소 경로를 활성화하여 혈소판에서 과산화물 생성을 촉진합니다.  |  Shah, VP., et al. 2012. Thromb Res. 129: 36-42. PMID: 21875743
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  9. 건강한 인구에서 UDP- 글루쿠로노실 트랜스퍼라제(UGT2B15)의 유전적 다형성 및 파라세타몰의 글루쿠로니화.  |  Mehboob, H., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1037-41. PMID: 27383482
  10. (Z)- 및 (E)-4-하이드록시타목시펜의 비이성질화 가능 유사체. 치환된 디페닐벤조사이클로헵텐의 합성 및 내분비학적 특성.  |  McCague, R., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1285-90. PMID: 3385723
  11. 1-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]페닐]-1,2-디페닐부탄(디하이드로타목시펜)의 이성질체 및 거울상 이성질체의 합성, 형태학적 고려 사항 및 에스트로겐 수용체 결합.  |  McCague, R. and Leclercq, G. 1987. J Med Chem. 30: 1761-7. PMID: 3656352
  12. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제의 구조-활성 관계: 랄록시펜의 2- 아릴벤조티오펜 코어에 대한 변형.  |  Grese, TA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 146-67. PMID: 9003514
  13. 타목시펜에 대한 후천성 내성: 처음으로 돌아가기  |  Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., Jordan, V. C., Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., & Jordan, V. C. 2013. Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer,. 143-163.

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