
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dvl-1/Dishevelled 1/DVL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dvl-1/Dishevelled 1/DVL1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DVL1은 Frizzled 수용체를 하위 Wnt 신호전달과 연결하는 핵심 세포질 스캐폴드 단백질인 Dishevelled 1(Dvl-1)을 암호화합니다. DVL1은 조절된 상호작용과 인산화를 통해 정준 Wnt/β-카테닌 전사 프로그램뿐 아니라 비정준 평면세포극성(PCP) 및 Wnt/Ca²⁺ 경로도 조정하여, 세포골격 역학, 극성, 세포 이동을 형성합니다. DVL1의 활성은 발생 패터닝, 줄기세포 유사 행동, 조직 항상성에 영향을 미치며, 비정상적인 Wnt–Dishevelled 신호는 암 생물학에서 증식 및 침윤 조절 이상과 흔히 연관됩니다. 이러한 특성 때문에 DVL1은 인간 세포에서 경로 간 크로스토크, 시그널로좀 조립, 맥락 의존적 Wnt 출력들을 분석하는 데 유용한 표적입니다.
Dvl-1/Dishevelled 1/DVL1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DVL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DVL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DVL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DVL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.