
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DUSP8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404385-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DUSP8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404385-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
이중 특이성 인산가수분해효소 8(Dual specificity phosphatase 8, DUSP8)은 M3/6로도 알려져 있으며, 활성화된 MAPK의 트레오닌 및 티로신 잔기에서 인산기를 제거하는 MAPK 인산가수분해효소로서 JNK 및 p38 신호전달에 특히 강한 활성을 보입니다. DUSP8은 스트레스 활성화 키나아제 연쇄반응(cascade)을 제한함으로써 세포 증식, 세포사멸, 분화, 그리고 염증성 전사 프로그램을 조절하는 데 기여합니다. 또한 DUSP8은 세포 스트레스 및 성장인자 신호에 반응해 유도되며, MAPK 경로 동역학을 음성 피드백으로 제어하는 데 관여합니다. DUSP8 발현 또는 신호전달의 이상 조절은 암 생물학, 대사 및 염증 상태, 신경학적 표현형에서 MAPK/JNK 경로 출력의 변화와 연관된 것으로 보고되어, 경로 기전 연구에 유용한 노드로 여겨집니다.
DUSP8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DUSP8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DUSP8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DUSP8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DUSP8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.