
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
dsg1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401442-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
dsg1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401442-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
데스모글레인-1(DSG1; dsg1)은 칼슘 의존성 데스모좀 카드헤린으로, 중층(층상) 상피에서 강한 세포–세포 접착을 매개하여 데스모좀 조립을 조직화하고 표피 장벽의 무결성을 유지하는 데 도움을 줍니다. DSG1은 플라코글로빈, 플라코필린, 데스모플라킨과 결합함으로써 세포 간 접합부를 케라틴 중간섬유 네트워크와 연결하고, 기계적 스트레스 하에서 조직의 견고함을 뒷받침합니다. 또한 DSG1의 기능은 상피 분화 프로그램 및 접합부 재구성 과정과 맞물려 EGFR/MAPK 같은 경로를 통한 신호전달과 염증성 자극에 대한 반응에도 영향을 미칩니다. DSG1의 발현 또는 기능 이상은 피부 장벽 결함과 데스모좀 관련 수포성 질환 및 각화증(keratoderma) 표현형과 연관되어 있어, 접착과 표피 항상성의 기전 연구에서 중요한 표적입니다.
dsg1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DSG1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DSG1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DSG1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DSG1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.