
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Drebrin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403241-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Drebrin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403241-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DBN1은 뉴런에 풍부하게 존재하는 액틴 결합 단백질인 드레브린(drebrin)을 암호화하며, 세포골격 재구성, 성장원뿔(growth cone) 역학, 수상돌기 가시(dendritic spine) 형태를 조절합니다. 드레브린은 액틴 필라멘트의 조직화를 조절하고, 세포 부착, 신경돌기(neurite) 성장, 시냅스 후 밀도(postsynaptic density) 조립을 관장하는 경로를 통해 시냅스 신호전달을 구조적 가소성과 연결합니다. DBN1 발현 변화와 드레브린의 세포 내 위치 변화는 시냅스 안정성과 회로 기능의 변화와 연관되어 왔으며, 신경발달 및 신경퇴행성 표현형과의 관련성도 보고되었습니다. 비신경성 환경에서도 드레브린은 막 돌기 형성과 세포 운동성 같은 액틴 의존적 과정에 기여하여, 세포골격 조절에 대한 폭넓은 연구를 뒷받침합니다.
Drebrin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DBN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DBN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DBN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DBN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.