Date published: 2025-9-6

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DPQ (CAS 129075-73-6)

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대체 이름:
3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)but; PARP Inhibitor III, oxy]-1(2H)-isoquinoline
적용:
DPQ 는 매우 강력하고 선택적인 PARP 억제제입니다.
CAS 등록번호:
129075-73-6
순도:
≥98%
분자량:
302.41
분자식:
C18H26N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

DPQ는 주로 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제로서의 역할 때문에 연구에 사용됩니다. 이 활동은 특히 PARP가 근본적인 역할을 하는 단일 가닥 DNA 단절의 맥락에서 DNA 복구 메커니즘에 대한 연구를 위한 것입니다. DPQ와 관련된 연구는 종종 PARP의 억제가 DNA 손상 후 세포 회복과 생존에 미치는 영향을 이해하는 데 중점을 둡니다. 또한, 프로그램된 세포 사멸에서 PARP의 역할과 세포 스트레스 반응에 대한 영향을 조사하는 연구에도 DPQ가 사용됩니다. 또한, 이 화합물은 손상된 DNA 복구 메커니즘의 광범위한 세포 결과에 대한 조사를 용이하게 하여 게놈의 안정성과 세포 수명 주기에 대한 통찰력에 기여합니다.


DPQ (CAS 129075-73-6) 참고자료

  1. 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제는 뇌 허혈의 실험 모델에서 괴사성 신경세포 사멸은 약화시키지만 세포 사멸은 약화시키지 않습니다.  |  Moroni, F., et al. 2001. Cell Death Differ. 8: 921-32. PMID: 11526447
  2. 국소 뇌허혈의 DNA 손상을 연구하기 위한 새로운 접근법으로서의 혜성 분석: NMDA 수용체 길항제와 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제의 차별적 효과.  |  Giovannelli, L., et al. 2002. J Cereb Blood Flow Metab. 22: 697-704. PMID: 12045668
  3. PARP 억제제의 임상적 관점.  |  Graziani, G. and Szabó, C. 2005. Pharmacol Res. 52: 109-18. PMID: 15911339
  4. 장기간의 폴리(ADP-리보스) 중합효소-1 활성은 폐포 대식세포에서 JP-8에 의한 지속적 사이토카인 발현을 조절합니다.  |  Espinoza, LA., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1430-40. PMID: 17395016
  5. 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제는 류마티스 활막 섬유아세포에서 종양 괴사인자 유발 염증 반응을 감소시킵니다.  |  García, S., et al. 2008. Ann Rheum Dis. 67: 631-7. PMID: 17890271
  6. 디하이드로이소퀴놀리논: 폴리(ADP-리보스) 중합효소의 새로운 강력한 억제제 계열의 설계 및 합성.  |  Suto, MJ., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6: 107-17. PMID: 1903948
  7. PARP-1 억제제인 DPQ와 PJ-34는 인간 교모세포종 세포의 염증성 헌신을 부정적으로 조절합니다.  |  Scalia, M., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 50-8. PMID: 23011206
  8. PARP-1 억제제인 DPQ는 NF-κB 매개 염증 반응을 억제하여 LPS에 의한 급성 폐 손상을 약화시킵니다.  |  Wang, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e79757. PMID: 24278171
  9. 저온 장기 허혈 후 허혈/재관류 신장 마우스 모델에서 PARP 억제는 조직 병리학적 병변을 약화시킵니다.  |  del Moral, RM., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 486574. PMID: 24319370
  10. 토포이소머라제 2 억제제 독소루비신과 미톡산트론의 심장 독성에 대한 PARP-1 억제의 영향.  |  Damiani, RM., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 52: 203-213. PMID: 29913208
  11. TRPM2 및 TRPV4 채널의 새로운 길항제: 카바크롤.  |  Nazıroğlu, M. 2022. Metab Brain Dis. 37: 711-728. PMID: 34989943
  12. 폴리(ADP-리보스) 중합효소 유전자 파괴로 뇌허혈에 내성이 생긴 생쥐.  |  Eliasson, MJ., et al. 1997. Nat Med. 3: 1089-95. PMID: 9334719
  13. 염증 및 허혈-재관류에서 폴리(ADP-리보스) 합성효소의 역할.  |  Szabó, C. and Dawson, VL. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 287-98. PMID: 9703762

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