
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DPPX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403662-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DPPX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403662-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DPP6는 디펩티딜 펩티다아제 유사 단백질 6(DPPX)을 암호화하며, DPP 계열에 속하지만 효소 활성은 없는 단백질로서 전압 개폐성 칼륨 채널, 특히 Kv4 복합체의 보조 소단위로 기능합니다. DPPX는 채널의 게이팅, 수송(trafficking), 세포막 표면 발현을 조절함으로써 신경세포의 수상돌기 흥분성, 활동전위 재분극, 시냅스 통합에 영향을 주며, 활동 의존적 신호전달 및 신경회로 항상성과의 연관성을 갖습니다. DPP6/DPPX의 발현 변화 또는 유전적 변이는 신경발달 및 신경정신과적 표현형, 그리고 신경 과흥분성과 관련된 질환에 대한 감수성과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 이온 채널 조절과 뇌 기능 연구에서 중요한 표적입니다.
DPPX 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DPP6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DPP6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DPP6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DPP6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.