DPH2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-409607

개요

DPH2는 진핵 번역 신장 인자 2(EEF2)의 보존된 히스티딘을 변형하는 디프타마이드(diphthamide) 생합성 경로에서 필수 효소를 암호화합니다. 이 번역 후 수식은 번역의 정확성을 뒷받침하고 리보솜 표적 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 주어, DPH2 활성이 단백질 합성의 핵심 조절과 연결됨을 시사합니다. 디프타마이드 경로 구성 요소의 교란은 단백질 항상성과 스트레스 신호전달을 변화시킬 수 있어, DPH2는 번역 조절 기전을 연구하는 데 유용한 허브로 활용됩니다. 또한 EEF2의 디프타마이드 수식은 특정 세균 독소에 대한 감수성을 결정하는 요인이기도 하므로, DPH2는 인간 세포에서 숙주–병원체 상호작용과 독소 생물학을 연구하기 위한 접근하기 쉬운 진입점이 됩니다.

DPH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DPH2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DPH2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DPH2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DPH2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DPH2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DPH2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DPH2 기능에 중요한 DPH2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DPH2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DPH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DPH2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DPH2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DPH2 HDR 플라스미드 (h) 및 DPH2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DPH2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DPH2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.