Date published: 2025-9-8

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DP-1 항체 (2Q471): sc-70990

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데이터 시트
  • DP-1 항체(2Q471) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 전체 길이 재조합 DP-1에 대해 제기됨
  • WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 DP-1을 검출할것을 권장합니다.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 DP-1 항체 (2Q471) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 DP-1 항체 (2Q471)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    ΔN p73 항체(4H223)는 마우스, 쥐 및 인간 샘플에서 Np73 또는 종양 단백질 p73으로도 알려진 ΔN p73 단백질을 웨스턴 블롯팅(WB) 애플리케이션을 통해 검출하도록 설계된 마우스 단일 클론 IgG1 항체입니다. ΔN p73 단일 클론 항체(4H223)는 ΔN p73 이소폼의 아미노산 2-13번 내 에피토프를 표적으로 하여 전체 길이의 p73 단백질과 교차 반응 없이 선택적으로 인식할 수 있습니다. ΔN p73 단백질은 세포 사멸, 세포 주기 진행 및 종양 억제와 같은 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 TP73 유전자 산물의 N-말단 절단 변이체입니다. 전체 길이의 TAp73과 달리 ΔN p73은 거래 활성화 도메인이 없으며 야생형 p53과 TAp73 모두의 우성 음성 억제제로 기능합니다. 이러한 억제 작용은 암 생물학에서 매우 중요한데, ΔN p73은 다양한 악성 종양에서 자주 과발현되어 종양 성장, 약물 내성, 세포 사멸 회피에 기여하기 때문입니다. ΔN p73은 p53과 TAp73의 종양 억제 기능을 길항함으로써 세포의 생존과 증식을 촉진하여 암 연구 및 치료 개입의 중요한 표적이 되고 있습니다. ΔN p73이 이러한 경로를 조절하는 메커니즘을 이해하는 것은 종양 유발 효과에 대응하는 전략을 개발하는 데 필수적입니다. 항ΔN p73 항체(4H223)는 연구자들에게 암 모델에서 ΔN p73의 발현과 기능적 역학을 조사할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구를 제공하여 정상적인 p53 및 TAp73 활성 회복을 목표로 하는 표적 치료법 개발의 진전을 촉진할 수 있습니다. ΔN p73(4H223) 항체는 종양 진행의 분자적 토대와 새로운 암 치료 접근법의 확인에 초점을 맞춘 연구에 없어서는 안 될 자원입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    DP-1 항체 (2Q471) 참고문헌:

    1. E2F-1/DP-1 전사인자 복합체의 과발현 후 토포이소머라제 I 및 II 항암제의 차별적인 세포 독성 경로.  |  Hofland, K., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 1488-97. PMID: 10778981
    2. TRIP-Br: E2F-1/DP-1의 전사 활성을 조절하는 새로운 PHD 아연 핑거 및 브로모도메인 상호 작용 단백질 계열입니다.  |  Hsu, SI., et al. 2001. EMBO J. 20: 2273-85. PMID: 11331592
    3. 비호지킨 림프종에서 전사인자 DP-1과 그 이종이합체 파트너 E2F-1의 면역조직화학적 발현.  |  Chan, JA., et al. 2002. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 10: 322-6. PMID: 12607600
    4. SOCS-3는 DP-1과의 상호작용을 통해 E2F/DP-1 전사 활동과 세포 주기 진행을 억제합니다.  |  Masuhiro, Y., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 31575-83. PMID: 18687693
    5. 스트렙토코커스 뉴모니아에 독성 파지 Dp-1의 게놈 주석 및 바이러스 내 인터랙톰.  |  Sabri, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 551-62. PMID: 21097633
    6. 아데노바이러스 E1A는 E2F/DP-1 복합체를 직접 표적으로 삼습니다.  |  Pelka, P., et al. 2011. J Virol. 85: 8841-51. PMID: 21715488
    7. 프로텍틴 DX는 급성호흡곤란증후군에서 COX-2/L-PGDS-PGD2 및 DP1 수용체를 활성화하여 염증 해결을 촉진합니다.  |  Hu, X., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 102: 108348. PMID: 34920958
    8. 핵자기공명분광법을 사용하여 금 나노입자와 결합하는 능력을 가진 단백질인 DP-1의 구조 분석.  |  Futagawa, K., et al. 2024. Chembiochem. 25: e202300554. PMID: 37792876
    9. DP-1: 세포 주기 조절 및 인산화 전사인자 DRTF1/E2F의 인산화 성분으로, pRb 및 아데노바이러스 E4 또는프 6/7 단백질에 의해 인식되는 데 기능적으로 중요합니다.  |  Bandara, LR., et al. 1994. EMBO J. 13: 3104-14. PMID: 8039504
    10. E2F-1과의 연관성은 DP-1의 세포 내 이동 및 다유비퀴틴화를 관장합니다.  |  Magae, J., et al. 1999. Oncogene. 18: 593-605. PMID: 9989809

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