Date published: 2025-9-8

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Doxifluridine (CAS 3094-09-5)

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대체 이름:
Furtulon, Flutron, doxyfluridine, Doxifluridina, Doxifluridinum 5′-Doxifluridine, 5′dFUrd, 5-fluoro-5′-deoxyuridine
적용:
Doxifluridine 세포 증식 억제 활성을 가진 불소화 피리미딘입니다.
CAS 등록번호:
3094-09-5
순도:
≥99%
분자량:
246.19
분자식:
C9H11FN2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

독시플루리딘은 세포 증식 억제 활성을 나타내는 불소화 피리미딘 뉴클레오시드입니다. 이 화합물은 생체 내 효소에 의해 전환되는 5- 플루오르 우리 딘 (sc-221027)의 비활성 형태 인 것으로 알려져 있습니다. 연구에 따르면 5- 플루오르 우리 딘은 HCT-116 대장 암종 세포에서 세포 사멸을 유발하며 cDNA 마이크로 어레이와 함께 세포 사멸 중 1,200 개의 유전자 발현을 연구하는 데 유용한 도구입니다. 5-플루오로우리딘은 RNA 합성과 처리의 억제뿐만 아니라 다른 알려지지 않은 메커니즘을 통해서도 세포의 세포 독성을 유도하는 것으로 추정됩니다.


Doxifluridine (CAS 3094-09-5) 참고자료

  1. 피리미딘 뉴클레오사이드 인산화 효소와 디하이드로피리미딘 탈수소효소는 각각 독시플루리딘과 5-플루오로우라실에 대한 인간 대장암 표본의 화학적 민감성을 나타냅니다.  |  Kobayashi, N., et al. 1999. J Infect Chemother. 5: 144-148. PMID: 11810506
  2. 독시플루리딘과 페니토인의 대사적 상호 작용 가능성.  |  Konishi, H., et al. 2002. Ann Pharmacother. 36: 831-4. PMID: 11978162
  3. 결막하 독시플루리딘 투여는 활성화된 티미딘 인산화 효소를 통해 쥐 맥락막 신생 혈관 형성을 억제합니다.  |  Yanagi, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 751-4. PMID: 12556409
  4. 쥐에서 5-플루오로우라실과 독시플루리딘에 의한 페니토인 대사 능력의 저하.  |  Konishi, H., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 143-9. PMID: 12625878
  5. 5-플루오로우리딘으로 유도된 세포 사멸 동안 다양한 유전자 발현 패턴.  |  Schmittgen, TD., et al. 2005. Int J Oncol. 27: 297-306. PMID: 16010409
  6. 탠덤 질량 분석법을 사용한 고성능 액체 크로마토그래피로 원숭이 혈청에서 독시플루리딘과 5-플루오로우라실을 동시에 측정합니다.  |  Woo, YA., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 875: 487-92. PMID: 18945647
  7. 변동성이 큰 약물의 평가를 위한 평균, 척도 평균 및 집단 생물학적 동등성 방법의 비교: 비글 개에서 독시플루리딘을 사용한 경험.  |  Baek, IH., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 39: 175-80. PMID: 19961933
  8. 비글견 경구 투여 후 독시플루리딘과 그 대사산물인 5-플루오로우라실 및 5-플루오로우리딘의 약동학 분석.  |  Baek, IH., et al. 2013. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 38: 295-9. PMID: 23564503
  9. 플루오로피리미딘 5-플루오로우라실과 독시플루리딘이 티아민의 세포 흡수에 미치는 영향.  |  Heier, MS. and Dornish, JM. 1989. Anticancer Res. 9: 1073-7. PMID: 2530931
  10. 독시플루리딘-공액 2-5A 유사체는 강력한 RNase L 활성화 능력과 종양 억제 효과를 보여줍니다.  |  Kitamura, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3870-4. PMID: 27364610
  11. 불소-19 핵자기공명분광법을 이용한 5일간의 화학요법 일정 동안 독시플루리딘 및 대사산물의 인체 소변 배설량.  |  Malet-Martino, MC., et al. 1987. Invest New Drugs. 5: 273-9. PMID: 2959633
  12. 쥐의 이식 가능한 결장암종에서 독시플루리딘 투여 후 티미딜레이트 합성효소의 억제.  |  Berne, M., et al. 1988. Cancer Invest. 6: 377-83. PMID: 2972339
  13. 경구 투여를 통한 토끼에서 독시플루리딘의 약동학에 대한 강력한 피리미딘 뉴클레오사이드 인산화효소 억제제인 아사이클로티미딘의 차별적 효과.  |  Hamada, A., et al. 1993. Biol Pharm Bull. 16: 1297-300. PMID: 8130783
  14. 구리 개질 강양이온 교환기에서 플루오로피리미딘 유도체의 고상 추출: 자외선 검출을 통한 고성능 액체 크로마토그래피로 혈청 내 독시플루리딘, 5-플루오로우라실 및 주요 대사산물을 측정합니다.  |  Guerrieri, A., et al. 1993. J Chromatogr. 617: 71-7. PMID: 8376540
  15. 독시플루리딘의 새로운 대사산물인 N3-메틸-5'-데옥시-5-플루오로우리딘의 시험관 내 독성: 생물학적 분석 조사.  |  Zambonin, CG., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 11-6. PMID: 9608421

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