
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dok-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401398-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dok-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401398-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 DOK1 유전자는 세포질 도킹/어댑터 단백질인 Dok-1을 암호화하며, Dok-1은 수용체 및 비수용체 티로신 키나아제 하위에서 티로신 인산화되고 억제성 신호전달 복합체를 형성합니다. Dok-1은 SH2/SH3 도메인을 가진 파트너들과의 상호작용을 통해 Ras/MAPK 및 PI3K/AKT를 포함한 경로를 조절하여 유사분열 촉진 및 생존 신호를 제한하고, 부착, 이동, 조혈세포 반응을 형성합니다. 면역 및 골수 계통에서 Dok-1은 사이토카인과 성장인자 신호의 음성 되먹임 조절에 기여하며, 세포주기 진행과 분화 프로그램에도 영향을 줄 수 있습니다. DOK1의 발현 또는 신호전달이 조절 이상을 보일 경우 암에서 티로신 키나아제 네트워크 활성 변화 및 면역 신호 환경에서의 교란과 연관되는 것으로 보고되어, 경로 및 기전 연구에 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
Dok-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DOK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DOK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DOK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DOK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.