
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dnmt2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420034-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dnmt2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420034-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Trdmt1은 마우스 Dnmt2 단백질을 암호화하며, 진화적으로 보존된 RNA 시토신-5 메틸전달효소로서 특히 tRNAAsp를 포함한 특정 tRNA에 m5C 수식을 촉매하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이러한 RNA 메틸화 활성은 tRNA의 안정성, 정확한 번역, 그리고 스트레스에 대한 세포 적응을 뒷받침하며, Trdmt1을 RNA 처리 및 단백질 항상성(프로테오스타시스) 네트워크와 연결합니다. Dnmt2 기능은 소형 RNA 경로의 조절 및 유전자 발현의 후성전사체(epitranscriptomic)적 제어와도 연관되어 있으며, 그 결과로 증식과 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. TRDMT1/DNMT2 활성의 변화는 암 생물학, 대사 조절, 신경생물학과 관련된 맥락에서 보고되어 왔고, 따라서 Trdmt1은 포유류 세포에서 RNA 수식 의존적 표현형을 규명하는 데 유용한 표적입니다.
Dnmt2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trdmt1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trdmt1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trdmt1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trdmt1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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